Vigilanza sui Dispositivi medici – Indicazioni per la segnalazione di incidenti occorsi dopo l’immissione in commercio
Si pubblica, per opportuna conoscenza, la circolare del Ministero della Salute relativa alla “Vigilanza sui Dispositivi medici – Indicazioni per la segnalazione di incidenti occorsi dopo l’immissione in commercio, alla luce degli articoli 87, 88, 89 e 90 del Regolamento UE 745/2017”
This site uses User Verification plugin to reduce spam. See how your comment data is processed.